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Pierre TAMBOURIN

2, rue Gaston Crémieux
CP 5723 - 91057 Evry Cedex
Tél. : 01 60 87 83 23 ou 01 60 87 83 24
Télécopie : 01 60 87 83 25
pierre.tambourin@genopole.com

 

Né le 23 septembre 1943 à Vouziers (08) France
Situation de famille : marié - deux enfants

ETUDES ET DIPLOMES
Ingénieur Ancien élève de l’Ecole Polytechnique (Paris 1966) 
Maîtrise es Sciences (1968) 
DEA de Génétique Moléculaire (1970)

CARRIERE PROFESSIONNELLE 
Directeur Général du GIP Genopole® à Evry 
Président du directoire du Consortium National de la Recherche en Génomique et Directeur du réseau national des génopoles (avril à juin 2002) 
Coordinateur du réseau national des génopoles (mars 2000- avril 2002) 
Chargé de mission par le Ministre de l’Education nationale, de la recherche et de la technologie (1998-2002) pour le Genopole d’Evry 
Directeur du département des Sciences de la vie du CNRS (janvier 1993-1997) 
Directeur de la Section de Biologie (350 personnes) de l’Institut Curie (1989-1992) 
Co-Directeur de l’Unité Associée n°628 du CNRS (Directeur : Pr. Jean-Paul LEVY) - Hôpital Cochin (1985-1989) 
Visiting Scientist et Guest Worker au NIH-NCI chez le Dr D. Lowy, Laboratory of Cellular Oncology (1982-1985) 
Directeur de recherche classe exceptionnelle (1994) 
Directeur de recherche 1e classe (1990) 
Directeur de Recherche 2e classe (1975) 
Chargé de Recherche à l’Inserm (1967)

ACTIVITES EXTERIEURES ACTUELLES 
Président du conseil scientifique international de l’Institut des Technologies Avancées en sciences du Vivant (ITAV) (juillet 2005) 
Membre du conseil scientifique de l’Association Science Technologie Société (avril 2005) 
Membre de la commission administrative paritaire n°1 de l’INSERM (05/2004) 
Administrateur du Leem Recherche (avril 2004) 
Président du conseil d’administration de l’ENS Cachan (mars 2004) 
Membre du conseil d’administration du groupe X-Biotech (mars 2004) 
Membre du Comité Scientifique de Biofutur – Editions Elsevier (depuis décembre 2002) 
Membre du Conseil Scientifique de la Ville de Paris (depuis septembre 2002) 
Membre du Comité national de génétique (depuis janvier 2002) 
Membre du Conseil d’Evaluation des Ecoles des Mines (2001) 
Membre du Conseil Scientifique « Culture, Informations Scientifiques et Techniques, et des Musées » (depuis septembre 2000) 
Membre du Conseil de l’U.F.R. des Sciences d’Orsay (depuis juillet 1999) 
Membre de l’Assemblée générale de l’AEE (Agence pour l’Economie en Essonne) (depuis septembre 1999) 
Membre du Conseil Scientifique de l’AFIRMM (Association Française pour les Initiatives de Recherche sur le Mastocyte et les Mastocytoses) (depuis janvier 2000) 
Membre du Conseil d’administration du Pôle Universitaire Européen Ile de France Sud (depuis juillet 1999) 
Membre titulaire de la commission de spécialiste Biologie, Université Evry Val d'Essonne (depuis mai 1998)

ACTIVITES EXTERIEURES PRECEDENTES 
Membre du « Science and technology committee » de Suez Environnement (juin 2004) 
Président du CEPH (mars 2003 – mars 2005) 
Membre du Conseil d’Administration de l’ANVAR (juillet 1999 – juillet 2004) 
Membre du groupe de travail « Croissance en France » présidé par M. Camdessus (juin 2004) 
Membre du groupe de travail Olivier (décembre 2003) 
Président du groupe Défis Excellence « Futuris » de l’ANRT (février 2003 - 2004) 
Membre du Conseil d’orientation du MBA Bio Sciences (2003) 
Membre du Comité d’Ethique et de Précaution pour des Applications de la Recherche Agronomique (INRA)
(décembre 2002-2004) 
Président du Conseil scientifique de l’INRA (1998-2002) 
Membre du Conseil Scientifique de l’OST (janvier 2000-septembre 2002) 
Membre du Conseil supérieur de la Recherche et de la Technologie (décembre 2001 – mai 2005) 
Membre du Conseil Scientifique du CEPH (2000) 
Membre du Visiting Committee de l’Université René Descartes (juillet 2000) 
Membre du Conseil Scientifique du Centre d’Etudes du Vivant (Université Paris 7 - Denis Diderot) (octobre 1999) 
Membre de la Commission de concertation « Rapport sur les perspectives de la France » (Octobre 1999) 
Membre du groupe de travail « recherche et innovation : place et stratégie de la France dans la compétition mondiale » (Juin 1999) 
Membre du Visiting Committee de l’Université Jean Monnet - Saint-Etienne (janvier 1999)
Membre du Comité d’Honneur du GIRCOR (depuis juillet 1998) 
Membre du Conseil scientifique de l'Institut Albert Bonniot (depuis avril 1998) 
Membre du Comité consultatif régional (CCR) du CEA/Saclay (depuis octobre 1998) 
Membre élu du Conseil Scientifique de l'Inserm (1975 à 1979) 
Membre élu de la Commission Scientifique Spécialisée n°2 de l'Inserm (1979 à 1983) 
Membre élu de la Commission Scientifique Spécialisée n°l : 1987 Election à la présidence de cette Commission. 
Membre du Conseil Scientifique de la Fondation pour la Recherche Médicale (1987) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (1988) 
Vice-Président de la Commission Nationale de l'Expérimentation Animale au M.R.T. (1989) 
Nomination par le ministre de la Recherche au C.S.R.T. (1989) 
Vice-Président du Conseil Scientifique de l'Inserm (1990) 
Président du Conseil Scientifique de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (1991) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Institut Gustave Roussy (1993) 
Membre du Conseil d'Administration de l'IBPC (Institut de Biologie Physico-Chimie) (1994-1997) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Inra (1994) 
Membre du Conseil d'Administration de l'ORSTOM (1995-1997) 
Membre du Conseil Scientifique du L.F.B. (depuis décembre 1999) 

DISTINCTIONS, DECORATIONS ET PRIX
Membre du « Science and technology committee » de Suez Environnement (juin 2004) 
Président du CEPH (mars 2003 – mars 2005) 
Membre du Conseil d’Administration de l’ANVAR (juillet 1999 – juillet 2004) 
Membre du groupe de travail « Croissance en France » présidé par M. Camdessus (juin 2004) 
Membre du groupe de travail Olivier (décembre 2003) 
Président du groupe Défis Excellence « Futuris » de l’ANRT (février 2003 - 2004) 
Membre du Conseil d’orientation du MBA Bio Sciences (2003) 
Membre du Comité d’Ethique et de Précaution pour des Applications de la Recherche Agronomique (INRA) (décembre 2002-2004) 
Président du Conseil scientifique de l’INRA (1998-2002) 
Membre du Conseil Scientifique de l’OST (janvier 2000-septembre 2002) 
Membre du Conseil supérieur de la Recherche et de la Technologie (décembre 2001 – mai 2005) 
Membre du Conseil Scientifique du CEPH (2000) 
Membre du Visiting Committee de l’Université René Descartes (juillet 2000) 
Membre du Conseil Scientifique du Centre d’Etudes du Vivant (Université Paris 7 - Denis Diderot) (octobre 1999) 
Membre de la Commission de concertation « Rapport sur les perspectives de la France » (Octobre 1999) 
Membre du groupe de travail « recherche et innovation : place et stratégie de la France dans la compétition mondiale » (Juin 1999) 
Membre du Visiting Committee de l’Université Jean Monnet - Saint-Etienne (janvier 1999)
Membre du Comité d’Honneur du GIRCOR (depuis juillet 1998) 
Membre du Conseil scientifique de l'Institut Albert Bonniot (depuis avril 1998) 
Membre du Comité consultatif régional (CCR) du CEA/Saclay (depuis octobre 1998) 
Membre élu du Conseil Scientifique de l'Inserm (1975 à 1979) 
Membre élu de la Commission Scientifique Spécialisée n°2 de l'Inserm (1979 à 1983) 
Membre élu de la Commission Scientifique Spécialisée n°l : 1987 Election à la présidence de cette Commission. 
Membre du Conseil Scientifique de la Fondation pour la Recherche Médicale (1987) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (1988) 
Vice-Président de la Commission Nationale de l'Expérimentation Animale au M.R.T. (1989)      Nomination par le ministre de la Recherche au C.S.R.T. (1989) 
Vice-Président du Conseil Scientifique de l'Inserm (1990) 
Président du Conseil Scientifique de l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (1991) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Institut Gustave Roussy (1993) 
Membre du Conseil d'Administration de l'IBPC (Institut de Biologie Physico-Chimie) (1994-1997) 
Membre du Conseil Scientifique de l'Inra (1994) 
Membre du Conseil d'Administration de l'ORSTOM (1995-1997) 
Membre du Conseil Scientifique du L.F.B. (depuis décembre 1999)

Officier de l’Ordre National du Mérite (2002) 
Chevalier de l’Ordre National du Mérite (14 juillet 1989) 
Chevalier de la Légion d ’Honneur (1er avril 1997) 
Prix Rosen de Cancérologie de la Fondation pour la Recherche médicale (1993) 
Prix Gallet-Breton de l’Académie Nationale de médecine (1989) 
Prix Cochin (Cancer-Hématologie) (1987) 
Prix Ligue Nationale française contre le Cancer - Comité de l’Essonne (1982) 
Prix ESSEC (Cancer) (1974) 

Publications internationales : 79 

ENSEIGNEMENT
Président du conseil de perfectionnement du DESS « Création d ’entreprise et ingénierie entrepreneuriale » de l’Université d’Evry Val d’Essonne (décembre 1999)

Enseignement avant 1993 : 
Participation à divers cours ou DEA parisiens ou provinciaux : 
Bases fondamentales de l’Oncogénèse (M. BOIRON, R. MONIER) 
Pharmacologie (R. CHARRON) 
Cellules du Sang (D. CHARRON) 
Oncogènes : relations avec les facteurs de croissance cellulaire - Université de Clermont-Ferrand (R.DURAND) 
Virologie Générale - Institut Pasteur 
European School of Hematology 
Membre du jury et rapporteur d’une quinzaine de thèses par an 
Membre de l’Editorial Board de plusieurs revues françaises et internationales 

COLLOQUES SCIENTIFIQUES 
Membre du comité scientifique du New Sitef 2000 (octobre 1999) 
Membre du comité scientifique du Colloque sur la Thérapie Génique (janvier 2000) 
Organisateur des "Journées Curie" sur les Oncogènes (450 personnes) (1990 et 1992) 
Co-organisateur d'une conférence INSERM, Seillac 11-15 octobre 1981. Gènes viraux et leucémogénèse : approches moléculaires, cellulaires et physiologiques.

JOURNAUX 
Membre de l’éditorial board du Journal of Biomedicine and Biotechnology (depuis mars 1999) 

ACTIVITE SCIENTIFIQUE
Membre de l’éditorial board du Journal of Biomedicine and Biotechnology (depuis mars 1999)

Essentiellement consacrée à la cancérologie expérimentale visant à comprendre les mécanismes qui transforment une cellule normale en cellule cancéreuse, puis à identifier les gènes impliqués dans ces mécanismes.

FAITS PRINCIPAUX
1- Premier modèle de leucémogénèse expérimentale avec mise en évidence d'une progression tumorale in vivo et in vitro
2- Isolement et étude de lignées produisant constitutivement de l'érythropoïétine
3- Isolement d'un nouveau rétrovirus : le MPLV ayant transduit un nouvel oncogène d'origine cellulaire
4- Identification et caractérisation de plusieurs oncogènes : mpl, fim-1, fim-2/c-fms, fim-3/evi-1, Spi-1 impliqués dans les processus leucémogènes.

Dès mon entrée à l'INSERM en 1968, mes recherches ont porté sur l'étude du mécanisme de cancérisation cellulaire par des rétrovirus murins dont Raymond LATARJET avait commencé l'analyse dès 1958 avec Charlotte FRIEND aux Etats-Unis, travaux que François ZAJDELA avait poursuivis à l'Institut Curie. Ce travail peut se diviser en quatre périodes principales : 

de 1968 à 1975 (Institut Curie, Orsay) :

Etudes essentiellement physiopathologiques menées in vivo chez la souris, visant à disséquer le processus leucémogène : mieux comprendre comment le virus érythroblastique de Friend transforme les cellules au sein de l'animal, identifier les cellules cibles du virus, appréhender le rôle des cellules souches du système hématopoiétique dans ce processus, préciser les mécanismes pathologiques de la différenciation cellulaire dans ce système, constituèrent nos principaux objectifs. Quinze articles furent publiés durant cette période dont un article majeur dans Nature en 1971 et un premier modèle de cette leucémie publié également dans Nature en 1975, qui définit un processus tumoral sans cellule immortalisée, associé à une différenciation érythropoïétique pathologique puisqu'elle se produit sans l'hormone normalement requise au déclenchement et à l'accomplissement de ce programme {Nature 1971 et 1975 (2)}. 

de 1975 à 1981 (Institut Curie, Orsay) :

Analyse des évènements oncogéniques cellulaires successifs au cours de cette leucémie expérimentale. Cette phase s'est terminée par la publication d'un modèle beaucoup plus complet admis par tous et toujours valable dans lequel nous affirmons le concept de progression tumorale largement repris depuis la découverte des oncogènes. Les cellules transformées morphologiquement, de durée de vie brève, subissent un deuxième évènement génétique qui les "immortalise" et les rend hautement malignes. Elles deviennent tumorigènes {C.R.A.S. 1980, Leukemia Research 1981, PNAS 1981 (2), Blood Cell 1981}.
Durant cette période, nous démontrons qu'un concept très populaire à l'époque, dit des T CFU (cellules tumorigènes précoces dans le Friend), développées par A. AXELRAD à Toronto, est en fait basé sur une erreur méthodologique {Int. J. Cancer 1978 (2)}. 

Ces résultats amorcèrent une troisième période caractérisée par l'étude de nouveaux modèles. Une recherche approfondie sur le rôle respectif des deux espèces rétrovirales présentes dans le complexe de Friend aboutit à deux résultats originaux :

1- isolement de lignées tumorales érythroblastiques produisant constitutivement de l'érythropoïétine, l'hormone normalement secrétée par le rein qui contrôle la différenciation érythropoïétique normale {C.R.A.S. 1983, PNAS 1983, Blood 1984}.
2- isolement, à l'Institut Curie d'Orsay, d'un nouveau rétrovirus murin, le Myelo Proliferative Leukemia Virus ou MPLV, aux propriétés particulièrement intéressantes et dont les résultats ultérieurs montrèrent qu'il a transduit un nouvel oncogène cellulaire, le gène mpl. Ce virus infecte de nombreux types cellulaires et manifeste un pouvoir oncogénique dans les cellules hématopoïétiques de tous types (cellules souches, cellules précurseurs) qu'il rend, en quelques heures, indépendantes des facteurs de croissance requis pour leur prolifération ou leur différenciation. In vivo, l'infection se traduit par une hépatosplénomégalie massive et rapide due à l'intense prolifération et à la différenciation de ces cellules. En phase terminale, le sang ressemble à une moelle osseuse. In vitro, ces cellules, qu'il est difficile habituellement d'étudier et de maintenir en vie, se multiplient activement en milieu simple, sans facteur de croissance, après infection par le MPLV, produisant des lignées cellulaires établies qui constituent autant de modèles de différenciation intéressants {Virology 1986, Cell 1989, PNAS 1992}.

 

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date de dernière mise à jour : 2 février 2006